百科解釋
GUP - 什么是GUP GUP,是英文"Good Using Practice"的縮寫,直譯為良好的使用規(guī)范。即《藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》它是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品使用過程中,針對藥事管理機(jī)構(gòu)設(shè)置、人員素質(zhì)制度職責(zé)、設(shè)施設(shè)備,藥品的購進(jìn)、驗收、儲存、養(yǎng)護(hù)和調(diào)劑使用,藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、信息反饋、合理用藥等環(huán)節(jié)而制定的一整套管理標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)程。制定GUP有助于完善藥品質(zhì)量監(jiān)督管理體系,解決目前我國部分藥品監(jiān)管法規(guī)滯后的問題,不斷提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)的綜合素質(zhì),推動我國藥品監(jiān)管盡快與國際接軌。 GUP - 制定實施GUP的作用 制定實施GUP的作用主要有以下幾個方面。 一是促進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用管理的規(guī)范。GUP具有專業(yè)性、專屬性、針對性、科學(xué)性、可行性和有效性等特點,針對藥品使用的全過程,如藥事管理及組織機(jī)構(gòu)、藥品供應(yīng)、藥品臨床應(yīng)用、調(diào)劑、臨床藥學(xué)、藥學(xué)人員管理等實施全方位的質(zhì)量管理,從而形成一個完善的質(zhì)量管理體系。通過制定實施GUP,使醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品使用與管理提高到一個新水平; 二是確保臨床用藥安全有效。醫(yī)療機(jī)構(gòu)制定實施GUP,必須建立質(zhì)量保證體系,提高藥學(xué)人員素質(zhì);改善基礎(chǔ)設(shè)施條件,控制可能影響藥品質(zhì)量的各種因素,減少或杜絕質(zhì)量隱患,加之GUP與生產(chǎn)環(huán)節(jié)的GMP和經(jīng)營環(huán)節(jié)的GSP相配套,從而有效地保證臨床用藥的安全、有效、穩(wěn)定和合理; 三是為臨床藥學(xué)工作者創(chuàng)造條件。目前我國臨床藥學(xué)工作仍然處于初級階段,通過制定實施GUP,可以法規(guī)的形式對醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床藥學(xué)工作提出具體要求,規(guī)定醫(yī)院臨床藥學(xué)的機(jī)構(gòu)設(shè)置,實行臨床藥師制度,了解臨床用藥情況,對治療藥物進(jìn)行監(jiān)測,設(shè)計個體化給藥方案,建立藥學(xué)信息機(jī)構(gòu),采取多種形式宣傳合理用藥等;四是促進(jìn)藥品調(diào)劑和倉儲設(shè)施與設(shè)備的改進(jìn)。GUP對醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品庫房、中西藥調(diào)劑室的面積、溫度與濕度調(diào)節(jié)以及五防設(shè)備、特殊藥品的儲存設(shè)備等均有明確規(guī)范,這有助于促進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房(庫)硬件設(shè)施的改進(jìn),從而達(dá)到藥品儲存,調(diào)劑技術(shù)的要求。 GUP - 實施GUP手段 推動實施GUP,醫(yī)療機(jī)構(gòu)需做好的幾個準(zhǔn)備工作。 。ㄒ唬╊I(lǐng)導(dǎo)重視是前提。院長是醫(yī)院的最高管理者,也應(yīng)是醫(yī)院藥事管理委員會的主任。實施GUP是一項系統(tǒng)工程,需要醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)合理調(diào)配人、財、物資源,充分調(diào)動各環(huán)節(jié)人員的積極性,因此,領(lǐng)導(dǎo)在實施GUP的準(zhǔn)備工作中發(fā)揮著關(guān)鍵與核心作用。 (二)全員參與是保證。為充分調(diào)動醫(yī)療機(jī)構(gòu)全員的積極性,樹立對GUP的正確認(rèn)識,一要明確質(zhì)量職責(zé)和質(zhì)量工作程序,二要加強(qiáng)崗位培訓(xùn)和繼續(xù)教育,定期對全體人員進(jìn)行法律知識、專業(yè)技能、質(zhì)量意識及職業(yè)道德方面的教育與培訓(xùn)。 (三)管理技術(shù)是手段。醫(yī)療機(jī)構(gòu)準(zhǔn)確快速掌握藥品質(zhì)量信息,為藥品購進(jìn)、驗收、儲存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)劑使用和合理用藥提供全面的信息,實現(xiàn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部信息共享,從而使藥品管理各項工作井然有序,保證所使用藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 (四)質(zhì)量體系是核心。建立藥品質(zhì)量體系是實施GUP的核心,醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房一切質(zhì)量管理工作應(yīng)以此為依據(jù)展開,在藥品購進(jìn)、儲存、使用、臨床藥學(xué)過程管理等方面都要按GUP要求有效運行。此外,醫(yī)療機(jī)構(gòu)還應(yīng)投入一定數(shù)量的獎金,以改善藥品調(diào)劑、倉儲環(huán)境和檢測手段。
GUP,是英文"Good Using Practice"的縮寫,直譯為良好的使用規(guī)范。即《藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》它是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品使用過程中,針對藥事管理機(jī)構(gòu)設(shè)置、人員素質(zhì)制度職責(zé)、設(shè)施設(shè)備,藥品的購進(jìn)、驗收、儲存、養(yǎng)護(hù)和調(diào)劑使用,藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、信息反饋、合理用藥等環(huán)節(jié)而制定的一整套管理標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)程。制定GUP有助于完善藥品質(zhì)量監(jiān)督管理體系,解決目前我國部分藥品監(jiān)管法規(guī)滯后的問題,不斷提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)的綜合素質(zhì),推動我國藥品監(jiān)管盡快與國際接軌。
制定實施GUP的作用主要有以下幾個方面。 一是促進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用管理的規(guī)范。GUP具有專業(yè)性、專屬性、針對性、科學(xué)性、可行性和有效性等特點,針對藥品使用的全過程,如藥事管理及組織機(jī)構(gòu)、藥品供應(yīng)、藥品臨床應(yīng)用、調(diào)劑、臨床藥學(xué)、藥學(xué)人員管理等實施全方位的質(zhì)量管理,從而形成一個完善的質(zhì)量管理體系。通過制定實施GUP,使醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品使用與管理提高到一個新水平; 二是確保臨床用藥安全有效。醫(yī)療機(jī)構(gòu)制定實施GUP,必須建立質(zhì)量保證體系,提高藥學(xué)人員素質(zhì);改善基礎(chǔ)設(shè)施條件,控制可能影響藥品質(zhì)量的各種因素,減少或杜絕質(zhì)量隱患,加之GUP與生產(chǎn)環(huán)節(jié)的GMP和經(jīng)營環(huán)節(jié)的GSP相配套,從而有效地保證臨床用藥的安全、有效、穩(wěn)定和合理; 三是為臨床藥學(xué)工作者創(chuàng)造條件。目前我國臨床藥學(xué)工作仍然處于初級階段,通過制定實施GUP,可以法規(guī)的形式對醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床藥學(xué)工作提出具體要求,規(guī)定醫(yī)院臨床藥學(xué)的機(jī)構(gòu)設(shè)置,實行臨床藥師制度,了解臨床用藥情況,對治療藥物進(jìn)行監(jiān)測,設(shè)計個體化給藥方案,建立藥學(xué)信息機(jī)構(gòu),采取多種形式宣傳合理用藥等;四是促進(jìn)藥品調(diào)劑和倉儲設(shè)施與設(shè)備的改進(jìn)。GUP對醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品庫房、中西藥調(diào)劑室的面積、溫度與濕度調(diào)節(jié)以及五防設(shè)備、特殊藥品的儲存設(shè)備等均有明確規(guī)范,這有助于促進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房(庫)硬件設(shè)施的改進(jìn),從而達(dá)到藥品儲存,調(diào)劑技術(shù)的要求。
推動實施GUP,醫(yī)療機(jī)構(gòu)需做好的幾個準(zhǔn)備工作。 。ㄒ唬╊I(lǐng)導(dǎo)重視是前提。院長是醫(yī)院的最高管理者,也應(yīng)是醫(yī)院藥事管理委員會的主任。實施GUP是一項系統(tǒng)工程,需要醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)合理調(diào)配人、財、物資源,充分調(diào)動各環(huán)節(jié)人員的積極性,因此,領(lǐng)導(dǎo)在實施GUP的準(zhǔn)備工作中發(fā)揮著關(guān)鍵與核心作用。 (二)全員參與是保證。為充分調(diào)動醫(yī)療機(jī)構(gòu)全員的積極性,樹立對GUP的正確認(rèn)識,一要明確質(zhì)量職責(zé)和質(zhì)量工作程序,二要加強(qiáng)崗位培訓(xùn)和繼續(xù)教育,定期對全體人員進(jìn)行法律知識、專業(yè)技能、質(zhì)量意識及職業(yè)道德方面的教育與培訓(xùn)。 (三)管理技術(shù)是手段。醫(yī)療機(jī)構(gòu)準(zhǔn)確快速掌握藥品質(zhì)量信息,為藥品購進(jìn)、驗收、儲存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)劑使用和合理用藥提供全面的信息,實現(xiàn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部信息共享,從而使藥品管理各項工作井然有序,保證所使用藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 (四)質(zhì)量體系是核心。建立藥品質(zhì)量體系是實施GUP的核心,醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房一切質(zhì)量管理工作應(yīng)以此為依據(jù)展開,在藥品購進(jìn)、儲存、使用、臨床藥學(xué)過程管理等方面都要按GUP要求有效運行。此外,醫(yī)療機(jī)構(gòu)還應(yīng)投入一定數(shù)量的獎金,以改善藥品調(diào)劑、倉儲環(huán)境和檢測手段。
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