詞語解釋
Gaussian是一種非常常見的概率分布，也被稱為高斯分布或正態(tài)分布。它是一種雙峰分布，其中一個峰位于均值處，另一個峰位于均值的對稱點處。在通信中，Gaussian是一種信號模型，用于描述信號的概率分布。它可以用來描述信號的功率譜密度，即信號的功率分布。 Gaussian在通信中有著廣泛的應用，它可以用來模擬各種信號，包括電磁波、聲音波、電信號等。它還可以用來模擬信號的噪聲，因為它可以描述信號的功率譜密度，可以準確地模擬信號的噪聲。 此外，Gaussian還可以用來模擬信號的傳播，因為它可以模擬信號在空間上的傳播，并可以準確地模擬信號在空間上的衰減。 Gaussian還可以用來模擬信號的接收，因為它可以模擬信號在接收端的功率分布，從而可以模擬信號在接收端的接收狀況。 總之，Gaussian在通信中有著廣泛的應用，它可以用來模擬信號的傳播、接收、噪聲等，從而可以準確地模擬信號的傳輸狀況。 Gaussian是一個功能強大的量子化學綜合軟件包。其可執(zhí)行程序可在不同型號的大型計算機，超級計算機，工作站和個人計算機上運行，并相應有不同的版本。 高斯功能： 分子能量和結(jié)構(gòu) 過渡態(tài)能量和結(jié)構(gòu) 鍵和反應能量 分子軌道 多重矩 原子電荷和電勢 振動頻率 紅外和拉曼光譜 核磁性質(zhì) 極化率和超極化率 熱力學性質(zhì) 反應路徑 計算可以對體系的基態(tài)或激發(fā)態(tài)執(zhí)行�？梢灶A測周期體系的能量，結(jié)構(gòu)和分子軌道。因 此，Gaussian可以作為功能強大的工具，用于研究許多化學領(lǐng)域的課題，例如取代基的影響，化學反應機理，勢能曲面和激發(fā)能等等。 關(guān)于Gaussian 03 的介紹 是Gaussian系列電子結(jié)構(gòu)程序的最新版本。它在化學、化工、生物化學、物理化學等化學相關(guān)領(lǐng)域方面的功能都進行了增強。 1.研究大分子的反應和光譜 Gaussian 03對ONIOM做了重大修改，能夠處理更大的分子（例如，酶），可以研究有機體系的反應機制，表面和表面反應的團簇模型，有機物光化學過程，有機和有機金屬化合物的取代影響和反應，以及均相催化作用等。 ONIOM的其它新功能還有：定制分子力學力場；高效的ONIOM頻率計算；ONIOM對電、磁性質(zhì)的計算。 2.通過自旋-自旋耦合常數(shù)確定構(gòu)像 當沒有X-射線結(jié)構(gòu)可以利用時，研究新化合物的構(gòu)像是相當困難的。NMR光譜的磁屏蔽數(shù)據(jù)提供了分子中各原子之間的連接信息。自旋-自旋耦合常數(shù)可用來幫助識別分子的特定構(gòu)像，因為它們依賴于分子結(jié)構(gòu)的扭轉(zhuǎn)角。 除了以前版本提供的NMR屏蔽和化學位移以外，Gaussian 03還能預測自旋-自旋耦合常數(shù)。通過對不同構(gòu)像計算這些常數(shù)，并對預測的和觀測的光譜做比較，可以識別觀測到的特定構(gòu)像。另外，歸屬觀測的峰值到特定的原子也比較容易。 3.研究周期性體系 Gaussian 03擴展了化學體系的研究范圍，它可以用周期性邊界條件的方法(PBC)模擬周期性體系，例如聚合物和晶體。PBC技術(shù)把體系作為重復的單元進行模擬，以確定化合物的結(jié)構(gòu)和整體性質(zhì)。例如，Gaussian 03可以預測聚合物的平衡結(jié)構(gòu)和過渡結(jié)構(gòu)。通過計算異構(gòu)能量，反應能量等，它還可以研究聚合物的反應，包括分解，降解，燃燒等。Gaussian 03還可以模擬化合物的能帶隙。 PBC的其它功能還有：(1) 二維PBC方法可以模擬表面化學，例如在表面和晶體上的反應。用同樣的基組，Hartree-Fock或DFT理論方法還可以用表面模型或團簇模型研究相同的問題。Gaussian 03使得對研究的問題可以選擇合適的近似方法，而不是使問題滿足于模塊的能力極限。(2) 三維PBC：預測晶體以及其它三維周期體系的結(jié)構(gòu)和整體性質(zhì)。 4.預測光譜 Gaussian 03可以計算各種光譜和光譜特性。包括：IR和Raman；預共振Raman；紫外-可見；NMR；振動圓形二色性(VCD)；電子圓形二色性(ECD)；旋光色散(ORD)；諧性振-轉(zhuǎn)耦合；非諧性振動及振-轉(zhuǎn)耦合；g張量以及其它的超精細光譜張量。 5.模擬在反應和分子特性中溶劑的影響 在氣相和在溶液之間，分子特性和化學反應經(jīng)常變化很大。例如，低位構(gòu)像在氣相和在（不同溶劑的）溶液中，具有完全不同的能量，構(gòu)像的平衡結(jié)構(gòu)也不同，化學反應具有不同的路徑。Gaussian 03提供極化連續(xù)介質(zhì)模型(PCM)，用于模擬溶液體系。這個方法把溶劑描述為極化的連續(xù)介質(zhì)，并把溶質(zhì)放入溶劑間的空穴中。 Gaussian 03的PCM功能包含了許多重大的改進，擴展了研究問題的范圍：可以計算溶劑中的激發(fā)能，以及激發(fā)態(tài)的有關(guān)特性；NMR以及其它的磁性能；用能量的解析二級導數(shù)計算振動頻率，IR和Raman光譜，以及其它特性；極化率和超極劃率；執(zhí)行性能上的改善。 G03W的界面和G98W相比，沒有什么變化，G98W的用戶不需要重新熟悉界面。 Gaussian 03新增加了以下內(nèi)容： 新的量子化學方法 (1) ONIOM模塊做了增強 對ONIOM(MO:MM)計算支持電子嵌入，可以在QM區(qū)域的計算中考慮MM區(qū)域的電特性。 通過算法的改善，ONIOM(MO:MM)對大分子（如蛋白質(zhì)）的優(yōu)化更快，結(jié)果更可靠。 ONIOM(MO:MM)能夠計算解析頻率，ONIOM(MO:MO)的頻率計算更快。 提供對一般分子力場(MM)的支持，包括讀入和修改參數(shù)。包含了獨立的MM優(yōu)化程序。 支持任何ONIOM模擬的外部程序。 (2) 修改和增強了溶劑模塊 改善和增強了連續(xù)介質(zhì)模型(PCM)： 默認是IEFPCM模型，解析頻率計算可以用于SCRF方法。此外改善了空穴生成技術(shù)。 模擬溶液中的很多特性。 可以對Klamt的COSMO-RS程序產(chǎn)生輸入，通過統(tǒng)計力學方法，用于計算溶解能，配分系數(shù)，蒸汽壓，以及其它整體性質(zhì)。 (3) 周期性邊界條件(PBC) 增加了PBC模塊，用于研究周期體系，例如聚合物，表面，和晶體。PBC模塊可以對一維、二維或三維重復性分子或波函求解具有邊界條件的Schrodinger方程。周期體系可以用HF和DFT研究能量和梯度； (4) 分子動力學方法 動力學計算可以定性地了解反應機制和定量地了解反應產(chǎn)物分布。計算包含兩個主要近似： Born-Oppenheimer分子動力學(BOMD), 對勢能曲面的局域二次近似計算經(jīng)典軌跡。計算用Hessian算法預測和校正走步，較以前的計算在步長上能夠改善10倍以上。還可以使用解析二級導數(shù)，BOMD能夠用于所有具有解析梯度的理論方法。 提供原子中心密度矩陣傳播(ADMP)分子動力學方法，用于Hartree-Fock和DFT。吸取了Car和Parrinello的經(jīng)驗，ADMP傳遞電子自由度，而不是求解每個核結(jié)構(gòu)的SCF方程。與Car-Parrinello不同之處在于，ADMP傳遞密度矩陣而不是MO。如果使用了原子中心基組，執(zhí)行效率會更高。這一方法解決了Car-Parrinello存在的一些限制，例如，不再需要用D代替H以獲得能量守恒，純DFT和混合DFT均可使用。ADMP也可以在溶劑存在的情況下執(zhí)行，ADMP可以用于ONIOM(MO:MM)計算。 (5) 激發(fā)態(tài) 激發(fā)態(tài)計算方面做了增強： 由于改善了在完全組態(tài)相互作用計算中求解CI矢量的算法，提高了CASSCF執(zhí)行效率。對能量和梯度計算可以使用約14個軌道（頻率計算仍是8個）。 限制活性空間(RAS)的SCF方法。RASSCF把分子軌道分成五個部分：最低的占據(jù)軌道（計算中作為非活性軌道考慮），計算中作為雙占據(jù)的RAS1空間，包含對所研究問題非常重要分子軌道的RAS2空間，弱占據(jù)的RAS3空間，以及未占據(jù)軌道（計算中做凍結(jié)處理）。因此，CASSCF在RAS計算中分成三個部分，考慮的組態(tài)通過定義RAS1空間允許的最少電子數(shù)和RAS3空間允許的最多電子數(shù)，以及三個RAS空間電子總數(shù)來產(chǎn)生。 NBO軌道可用于定義CAS和RAS活性空間。對于對應成鍵/孤對電子的反鍵軌道可以提供相當好的初始猜測。 對稱性匹配簇/組態(tài)相互作用(SAC-CI)方法，用于有機體系激發(fā)態(tài)的高精度計算，研究兩個或更多電子激發(fā)的過程（例如電離譜的擾動），以及其它的問題。 CIS，TD-HF和TD-DFT的激發(fā)態(tài)計算中可以考慮溶劑影響。 新的分子特性 (1) 自旋-自旋耦合常數(shù)，用于輔助識別磁譜的構(gòu)像。 (2) g張量以及其它的超精細光譜張量，包括核電四次常數(shù)，轉(zhuǎn)動常數(shù)，四次離心畸變項，電子自旋轉(zhuǎn)動項，核自旋轉(zhuǎn)動項，偶極超精細項，以及Fermi接觸項。所有的張量可以輸出到Pickett的擬合與光譜分析程序。 (3) 諧性振-轉(zhuǎn)耦合常數(shù)。分子的光譜特性依賴于分子振、轉(zhuǎn)模式的耦合�？捎糜诜治鲛D(zhuǎn)動譜。 (4) 非諧性振動及振-轉(zhuǎn)耦合。通過使用微擾理論，更高級的項可以包含到頻率計算中，以產(chǎn)生更精確的結(jié)果。 (5) 預共振Raman光譜，可以產(chǎn)生基態(tài)結(jié)構(gòu)，原子間連接，以及振動態(tài)的信息。 (6) 旋光性以及旋光色散，通過GIAO計算，用于識別手性體系的異構(gòu)體。 (7) 電子圓二色性(ECD)。這一特性是光學活性分子在可見-紫外區(qū)域的差異吸收，用于歸屬絕對構(gòu)型。預測的光譜還可用于解釋已存在的ECD數(shù)據(jù)和歸屬峰位， (8) 含頻極化和超極化，用于研究材料的分子特性隨入射光波長的變化。 (9) 用量度無關(guān)原子軌道(GIAO)方法計算磁化率，它類似于電極化率，用于研究分子的順磁/反磁特性。 (10) 預測氣相和在溶劑中的電、磁特性和光譜。 (11) ONIOM預測電、磁特性。 新增加的基本算法 (1) 更好的初始軌道猜測。Gaussian 03使用Harris泛函產(chǎn)生初始猜測。這個泛函是對DFT非迭代的近似，它產(chǎn)生的初始軌道比Gaussian 98要好，例如，對有機體系有所改善，對金屬體系有明顯改善。 (2) 新的SCF收斂算法，幾乎可以解決以前所有的收斂問題。對于其它極少數(shù)的不收斂情況，Gaussian 03提供了Fermi展寬和阻尼方法。 (3) 純DFT計算的密度擬合近似。這一近似在計算庫侖相互作用時，把密度用一組原子中心函數(shù)展開，而不是計算全部的雙電子積分。它用線性換算的算法，對中等體系的純DFT計算可以極大地提高計算效率，而又不損失多少精度。Gaussian 03可以對AO基自動產(chǎn)生合適的擬合基，也可以選擇內(nèi)置的擬合基。 (4) 更快的自動FMM方法，用于適中的體系（純DFT約100個原子，混合DFT約150個原子）。 (5) 對純DFT使用更快的庫侖能算法，節(jié)省庫侖問題的CPU時間。 (6) O(N)更精確的交換能量項。在Hartree-Fock和DFT計算中，通過刪除密度矩陣的零值項來屏蔽精確的交換貢獻。這可以節(jié)省時間，而又不損失精度。 新增功能： (1) 新的密度泛函：OPTX交換，PBE和B95相關(guān)，VSXC和HCTH純泛函，B1及其變體B98，B97-1，B97-2，PBE1PBE混合泛函。 (2) 高精度能量方法：G3及其變體，W1方法。另外還包含W1BD，它用BD代替耦合簇，比CBS-QB3和G3更精確，當然計算也更加昂貴。 (3) 對重元素全電子基組計算的Douglas-Kroll-Hess標量相對論修正，用于當ECP基組不能滿足精度的情況。 (4) 逼近基組極限的UGBS基組。
Gaussian是一個功能強大的量子化學綜合軟件包。其可執(zhí)行程序可在不同型號的大型計算機，超級計算機，工作站和個人計算機上運行，并相應有不同的版本。 高斯功能： 分子能量和結(jié)構(gòu) 過渡態(tài)能量和結(jié)構(gòu) 鍵和反應能量 分子軌道 多重矩 原子電荷和電勢 振動頻率 紅外和拉曼光譜 核磁性質(zhì) 極化率和超極化率 熱力學性質(zhì) 反應路徑 計算可以對體系的基態(tài)或激發(fā)態(tài)執(zhí)行�？梢灶A測周期體系的能量，結(jié)構(gòu)和分子軌道。因 此，Gaussian可以作為功能強大的工具，用于研究許多化學領(lǐng)域的課題，例如取代基的影響，化學反應機理，勢能曲面和激發(fā)能等等。 關(guān)于Gaussian 03 的介紹 是Gaussian系列電子結(jié)構(gòu)程序的最新版本。它在化學、化工、生物化學、物理化學等化學相關(guān)領(lǐng)域方面的功能都進行了增強。 1.研究大分子的反應和光譜 Gaussian 03對ONIOM做了重大修改，能夠處理更大的分子（例如，酶），可以研究有機體系的反應機制，表面和表面反應的團簇模型，有機物光化學過程，有機和有機金屬化合物的取代影響和反應，以及均相催化作用等。 ONIOM的其它新功能還有：定制分子力學力場；高效的ONIOM頻率計算；ONIOM對電、磁性質(zhì)的計算。 2.通過自旋-自旋耦合常數(shù)確定構(gòu)像 當沒有X-射線結(jié)構(gòu)可以利用時，研究新化合物的構(gòu)像是相當困難的。NMR光譜的磁屏蔽數(shù)據(jù)提供了分子中各原子之間的連接信息。自旋-自旋耦合常數(shù)可用來幫助識別分子的特定構(gòu)像，因為它們依賴于分子結(jié)構(gòu)的扭轉(zhuǎn)角。 除了以前版本提供的NMR屏蔽和化學位移以外，Gaussian 03還能預測自旋-自旋耦合常數(shù)。通過對不同構(gòu)像計算這些常數(shù)，并對預測的和觀測的光譜做比較，可以識別觀測到的特定構(gòu)像。另外，歸屬觀測的峰值到特定的原子也比較容易。 3.研究周期性體系 Gaussian 03擴展了化學體系的研究范圍，它可以用周期性邊界條件的方法(PBC)模擬周期性體系，例如聚合物和晶體。PBC技術(shù)把體系作為重復的單元進行模擬，以確定化合物的結(jié)構(gòu)和整體性質(zhì)。例如，Gaussian 03可以預測聚合物的平衡結(jié)構(gòu)和過渡結(jié)構(gòu)。通過計算異構(gòu)能量，反應能量等，它還可以研究聚合物的反應，包括分解，降解，燃燒等。Gaussian 03還可以模擬化合物的能帶隙。 PBC的其它功能還有：(1) 二維PBC方法可以模擬表面化學，例如在表面和晶體上的反應。用同樣的基組，Hartree-Fock或DFT理論方法還可以用表面模型或團簇模型研究相同的問題。Gaussian 03使得對研究的問題可以選擇合適的近似方法，而不是使問題滿足于模塊的能力極限。(2) 三維PBC：預測晶體以及其它三維周期體系的結(jié)構(gòu)和整體性質(zhì)。 4.預測光譜 Gaussian 03可以計算各種光譜和光譜特性。包括：IR和Raman；預共振Raman；紫外-可見；NMR；振動圓形二色性(VCD)；電子圓形二色性(ECD)；旋光色散(ORD)；諧性振-轉(zhuǎn)耦合；非諧性振動及振-轉(zhuǎn)耦合；g張量以及其它的超精細光譜張量。 5.模擬在反應和分子特性中溶劑的影響 在氣相和在溶液之間，分子特性和化學反應經(jīng)常變化很大。例如，低位構(gòu)像在氣相和在（不同溶劑的）溶液中，具有完全不同的能量，構(gòu)像的平衡結(jié)構(gòu)也不同，化學反應具有不同的路徑。Gaussian 03提供極化連續(xù)介質(zhì)模型(PCM)，用于模擬溶液體系。這個方法把溶劑描述為極化的連續(xù)介質(zhì)，并把溶質(zhì)放入溶劑間的空穴中。 Gaussian 03的PCM功能包含了許多重大的改進，擴展了研究問題的范圍：可以計算溶劑中的激發(fā)能，以及激發(fā)態(tài)的有關(guān)特性；NMR以及其它的磁性能；用能量的解析二級導數(shù)計算振動頻率，IR和Raman光譜，以及其它特性；極化率和超極劃率；執(zhí)行性能上的改善。 G03W的界面和G98W相比，沒有什么變化，G98W的用戶不需要重新熟悉界面。 Gaussian 03新增加了以下內(nèi)容： 新的量子化學方法 (1) ONIOM模塊做了增強 對ONIOM(MO:MM)計算支持電子嵌入，可以在QM區(qū)域的計算中考慮MM區(qū)域的電特性。 通過算法的改善，ONIOM(MO:MM)對大分子（如蛋白質(zhì)）的優(yōu)化更快，結(jié)果更可靠。 ONIOM(MO:MM)能夠計算解析頻率，ONIOM(MO:MO)的頻率計算更快。 提供對一般分子力場(MM)的支持，包括讀入和修改參數(shù)。包含了獨立的MM優(yōu)化程序。 支持任何ONIOM模擬的外部程序。 (2) 修改和增強了溶劑模塊 改善和增強了連續(xù)介質(zhì)模型(PCM)： 默認是IEFPCM模型，解析頻率計算可以用于SCRF方法。此外改善了空穴生成技術(shù)。 模擬溶液中的很多特性。 可以對Klamt的COSMO-RS程序產(chǎn)生輸入，通過統(tǒng)計力學方法，用于計算溶解能，配分系數(shù)，蒸汽壓，以及其它整體性質(zhì)。 (3) 周期性邊界條件(PBC) 增加了PBC模塊，用于研究周期體系，例如聚合物，表面，和晶體。PBC模塊可以對一維、二維或三維重復性分子或波函求解具有邊界條件的Schrodinger方程。周期體系可以用HF和DFT研究能量和梯度； (4) 分子動力學方法 動力學計算可以定性地了解反應機制和定量地了解反應產(chǎn)物分布。計算包含兩個主要近似： Born-Oppenheimer分子動力學(BOMD), 對勢能曲面的局域二次近似計算經(jīng)典軌跡。計算用Hessian算法預測和校正走步，較以前的計算在步長上能夠改善10倍以上。還可以使用解析二級導數(shù)，BOMD能夠用于所有具有解析梯度的理論方法。 提供原子中心密度矩陣傳播(ADMP)分子動力學方法，用于Hartree-Fock和DFT。吸取了Car和Parrinello的經(jīng)驗，ADMP傳遞電子自由度，而不是求解每個核結(jié)構(gòu)的SCF方程。與Car-Parrinello不同之處在于，ADMP傳遞密度矩陣而不是MO。如果使用了原子中心基組，執(zhí)行效率會更高。這一方法解決了Car-Parrinello存在的一些限制，例如，不再需要用D代替H以獲得能量守恒，純DFT和混合DFT均可使用。ADMP也可以在溶劑存在的情況下執(zhí)行，ADMP可以用于ONIOM(MO:MM)計算。 (5) 激發(fā)態(tài) 激發(fā)態(tài)計算方面做了增強： 由于改善了在完全組態(tài)相互作用計算中求解CI矢量的算法，提高了CASSCF執(zhí)行效率。對能量和梯度計算可以使用約14個軌道（頻率計算仍是8個）。 限制活性空間(RAS)的SCF方法。RASSCF把分子軌道分成五個部分：最低的占據(jù)軌道（計算中作為非活性軌道考慮），計算中作為雙占據(jù)的RAS1空間，包含對所研究問題非常重要分子軌道的RAS2空間，弱占據(jù)的RAS3空間，以及未占據(jù)軌道（計算中做凍結(jié)處理）。因此，CASSCF在RAS計算中分成三個部分，考慮的組態(tài)通過定義RAS1空間允許的最少電子數(shù)和RAS3空間允許的最多電子數(shù)，以及三個RAS空間電子總數(shù)來產(chǎn)生。 NBO軌道可用于定義CAS和RAS活性空間。對于對應成鍵/孤對電子的反鍵軌道可以提供相當好的初始猜測。 對稱性匹配簇/組態(tài)相互作用(SAC-CI)方法，用于有機體系激發(fā)態(tài)的高精度計算，研究兩個或更多電子激發(fā)的過程（例如電離譜的擾動），以及其它的問題。 CIS，TD-HF和TD-DFT的激發(fā)態(tài)計算中可以考慮溶劑影響。 新的分子特性 (1) 自旋-自旋耦合常數(shù)，用于輔助識別磁譜的構(gòu)像。 (2) g張量以及其它的超精細光譜張量，包括核電四次常數(shù)，轉(zhuǎn)動常數(shù)，四次離心畸變項，電子自旋轉(zhuǎn)動項，核自旋轉(zhuǎn)動項，偶極超精細項，以及Fermi接觸項。所有的張量可以輸出到Pickett的擬合與光譜分析程序。 (3) 諧性振-轉(zhuǎn)耦合常數(shù)。分子的光譜特性依賴于分子振、轉(zhuǎn)模式的耦合�？捎糜诜治鲛D(zhuǎn)動譜。 (4) 非諧性振動及振-轉(zhuǎn)耦合。通過使用微擾理論，更高級的項可以包含到頻率計算中，以產(chǎn)生更精確的結(jié)果。 (5) 預共振Raman光譜，可以產(chǎn)生基態(tài)結(jié)構(gòu)，原子間連接，以及振動態(tài)的信息。 (6) 旋光性以及旋光色散，通過GIAO計算，用于識別手性體系的異構(gòu)體。 (7) 電子圓二色性(ECD)。這一特性是光學活性分子在可見-紫外區(qū)域的差異吸收，用于歸屬絕對構(gòu)型。預測的光譜還可用于解釋已存在的ECD數(shù)據(jù)和歸屬峰位， (8) 含頻極化和超極化，用于研究材料的分子特性隨入射光波長的變化。 (9) 用量度無關(guān)原子軌道(GIAO)方法計算磁化率，它類似于電極化率，用于研究分子的順磁/反磁特性。 (10) 預測氣相和在溶劑中的電、磁特性和光譜。 (11) ONIOM預測電、磁特性。 新增加的基本算法 (1) 更好的初始軌道猜測。Gaussian 03使用Harris泛函產(chǎn)生初始猜測。這個泛函是對DFT非迭代的近似，它產(chǎn)生的初始軌道比Gaussian 98要好，例如，對有機體系有所改善，對金屬體系有明顯改善。 (2) 新的SCF收斂算法，幾乎可以解決以前所有的收斂問題。對于其它極少數(shù)的不收斂情況，Gaussian 03提供了Fermi展寬和阻尼方法。 (3) 純DFT計算的密度擬合近似。這一近似在計算庫侖相互作用時，把密度用一組原子中心函數(shù)展開，而不是計算全部的雙電子積分。它用線性換算的算法，對中等體系的純DFT計算可以極大地提高計算效率，而又不損失多少精度。Gaussian 03可以對AO基自動產(chǎn)生合適的擬合基，也可以選擇內(nèi)置的擬合基。 (4) 更快的自動FMM方法，用于適中的體系（純DFT約100個原子，混合DFT約150個原子）。 (5) 對純DFT使用更快的庫侖能算法，節(jié)省庫侖問題的CPU時間。 (6) O(N)更精確的交換能量項。在Hartree-Fock和DFT計算中，通過刪除密度矩陣的零值項來屏蔽精確的交換貢獻。這可以節(jié)省時間，而又不損失精度。 新增功能： (1) 新的密度泛函：OPTX交換，PBE和B95相關(guān)，VSXC和HCTH純泛函，B1及其變體B98，B97-1，B97-2，PBE1PBE混合泛函。 (2) 高精度能量方法：G3及其變體，W1方法。另外還包含W1BD，它用BD代替耦合簇，比CBS-QB3和G3更精確，當然計算也更加昂貴。 (3) 對重元素全電子基組計算的Douglas-Kroll-Hess標量相對論修正，用于當ECP基組不能滿足精度的情況。 (4) 逼近基組極限的UGBS基組。
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